Os testes de seleção incluem um conjunto de procedimentos que permite identificar os grupos de risco para doenças do feto. Estes incluem ultra-som, a análise do sangue de mãe para ACE (alfafetoprotein) e HCG (gonadotrofina coriônica humana), a triagem para a infecção.
O estudo é baseado no testemunho de testes de ultra-som e de sangue. O primeiro período do ultra-som, que já permite tirar algumas conclusões sobre o tamanho adequado e timing do feto e seu estado geral, - 11-14 semanas. Os dois exames de ultra-som próximos futura mãe deve ir para os 20-24 e 32-34 semanas.
Os estudos bioquímicos de AFP no sangue e hCG visando a detecção de anormalidades cromossômicas, realizada duas vezes. O primeiro teste de casal - em 10-12 semanas, o segundo teste triplo - em 16-20 semanas.
Às vezes, a mãe nomear uma punção do cordão umbilical (hordotsentez), a fim de fazer a análise do sangue fetal. Ele fez uma agulha longa e fina a partir da veia umbilical, sob a orientação do ultra-som. Esta análise é atribuído para identificar anemia embrião para determinar se ele tem infecções como rubéola, herpes, citomegalovirus, toxoplasmose. Este procedimento ajuda a identificar incompatibilidade sangüínea entre mãe e filho. Hordotsentez também nomeado para conduzir uma análise cromossômica da criança.
Infecção da mãe inquérito é também referido como um estudo de despistagem. Ao registrar-se para a clínica pré-natal às 30 semanas e vai precisar fazer descarga microscopia da vagina e colo do útero. Infecção pelo HIV é verificada no primeiro trimestre e 30 semanas. Um exame de sangue para sífilis fazer três vezes - no primeiro trimestre, 30 e 35-36 semanas. No primeiro trimestre, a gestante terá de ser testado para TORCH-infecção, mas, em seguida, fazer um teste de sangue para HBsAg e antiHCV e repeti-lo no terceiro trimestre.
Estudos de triagem necessariamente precisa ir, porque não é apenas sobre a saúde da gestante e da criança. Eles vão identificar a patologia e tempo para tomar todas as medidas necessárias.